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El esterilizador/autoclave farmacéutico es una nueva generación de gabinete de esterilización de vapor a presión de acero inoxidable con control automático del programa y dos puertas rectangulares. La curva de temperatura y tiempo se dibuja y registra automáticamente, y las funciones preestablecidas, de visualización e impresión del valor F0 están configuradas. Este gabinete adopta el PLC de alto rendimiento para el monitoreo y el control durante todo el proceso de esterilización y se le proporcionará sistemas de operación manual y automática. Además, está equipado con interfaz estándar para la validación de GMP y funciones como el bombeo previo al vacío, la esterilización rápida a alta temperatura y enfriamiento rápido después de la esterilización. Con una protección única de voltaje inverso, se puede utilizar para una esterilización confiable de todo tipo de productos empaquetados con aflojados, embalados y flexibles resistentes a la resistencia térmica. Se aplica ampliamente a la esterilización de artículos en el departamento de suministro central y salas de operaciones de hospitales, fábricas farmacéuticas, laboratorios y centros de I + D.
El principio de esterilización del esterilizador de vapor es el bombeo de vacío mecánicamente para formar presión negativa en el gabinete de esterilizador para que el vapor pueda penetrar en el interior de los artículos rápidamente para la esterilización. La esterilización se inicia cuando la presión de vapor alcanza los 205.8 kPa y la temperatura alcanza 132 ℃ o más. Después de que termina la duración de la esterilización del conjunto, el bombeo de vacío se realiza para secar los artículos esterilizados rápidamente. Según diferentes tiempos de bombeo de vacío, el esterilizador de vapor se puede dividir en el tipo de vacío y el tipo de vacío de pulso, mientras que el posterior puede descargar el aire más a fondo en varias veces el bombeo de vacío para garantizar un efecto más confiable para el efecto de vacío.
1. Localización de la puerta del esterilizador farmacéutico/autoclave;
Adoptando el sistema de bloqueo impulsado por el cilindro, el esterilizador se opera de manera flexible y simplemente sin necesidad de mantenimiento. El enclavamiento mecánico y eléctrico confiable garantiza la seguridad de la operación.
2. Cuerpo de cámara y cámara interior están finamente fabricados;
El cuerpo de la cámara es de estructura rectangular horizontal que está diseñada y fabricada en estricto acuerdo con los vasos a presión de acero y la regulación de la supervisión sobre la tecnología de recipientes a presión.
El cuerpo de la cámara está hecho de 2 capas que son buenas para el precalentamiento, el secado y el funcionamiento continuo durante la esterilización. La capa interna se fabrica a partir de acero inoxidable SUS 304 y se somete a un acabado mecánico, que es limpio, liso, brillante y resistente a la corrosión.
3. Se adopta el anillo de sellado de cola dural duradero con un buen rendimiento de sellado, resistencia a alta temperatura y una fuerte resistencia elástica.
El sello de la puerta está compuesto por caucho de silicona que puede soportar una temperatura alta por encima de 200 ℃ y se adopta un diseño incrustado de cola único para garantizar el sellado de sonido de las puertas.
4. Control automático de microcomputador confiable y estable sobre la grabación, impresión y almacenamiento de datos;
El sistema de control principal adopta el PLC de marca conocido mundialmente con pantalla táctil para garantizar una ejecución confiable. Para la gestión de datos, la impresión instantánea y la impresión después del almacenamiento en la tarjeta CF están disponibles.
5. Escudo fino decorado
El escudo del gabinete de esterilizadores está hecho de láminas de acero inoxidable que droga alambre, que es hermosa, duradera y facilita la limpieza.
6. Mejor aislamiento térmico
El aislamiento térmico adopta poliuretano con buen rendimiento que se fabrica en el sitio a través del proceso de espuma para realizar el mejor aislamiento térmico.
7. Mantenimiento de la presión Los sistemas de inactivación y los sistemas de inactivación de inactivación de inactivación Los requisitos de los laboratorios PIII y PIV son opcionales.
8. El programa de pruebas de BD está conectado al rendimiento del equipo de prueba y el efecto de esterilización.